BEED : Etude sur l’épidémiologie et la détection précoce du cancer de la vessie en Afrique
L’étude BEED vise à examiner i) le rôle des infections dans le cancer de la vessie en Afrique, ii) les facteurs de risque environnementaux et liés au mode de vie pour le cancer de la vessie en Afrique, et iii) l’utilisation potentielle des mutations du promoteur du gène TERT (TERTpm) comme biomarqueur de diagnostic précoce des tumeurs de la vessie en Afrique ainsi que de triage des patients symptomatiques.
DISCERN : Découvrir les causes de trois cancers mal compris en Europe
L’objectif du projet DISCERN consiste à identifier les causes des cancers du rein, du pancréas et du côlon-rectum, et à aider à expliquer leur répartition géographique, notamment en Europe centrale et en Europe de l’Est.
HEADSpAcE
Ce projet unique d’études translationnelles des cancers de la tête et du cou en Amérique latine et en Europe (HEADSpAcE) examinera les multiples causes à l’origine du mauvais pronostic de ces cancers, notamment les raisons individuelles et structurelles de leur diagnostic tardif. En effet, la maladie est souvent diagnostiquée à un stade avancé, ce qui explique le taux de mortalité élevé. HEADSpAcE vise ainsi à réduire la proportion de cancers de la tête du cou diagnostiqués à un stade très avancé. Des directives seront élaborées pour être appliquées dans les soins cliniques. Financé par la Commission européenne, le projet HEADSpAcE rassemble un consortium de 18 instituts partenaires sur les quatre continents
Analyse intégrative de l’étiologie et du risque de cancer du poumon
Ce projet consiste à examiner tout un éventail de biomarqueurs du risque de cancer du poumon identifiés lors d’études précédentes et à évaluer dans quelle mesure ils pourraient contribuer à la prédiction du risque. A cette fin, les résultats des études en cours de grande envergure sur les biomarqueurs sont rassemblées et les biomarqueurs les plus prometteurs font l’objet d’une analyse complète dans le cadre du Consortium de cohortes de cancer du poumon (LC3 pour Lung Cancer Cohort Consortium).
Projet Mutographs
Le projet de recherche Mutographs vise à i) identifier les causes des principales différences géographiques et temporelles d’incidence du cancer dans le monde grâce aux signatures mutationnelles, ii) identifier et caractériser les mécanismes biologiques à l’origine de ces signatures mutationnelles, et iii) étudier et surveiller l’exposition des cellules normales humaines aux mutagènes grâce à l’analyse des signatures mutationnelles.
Initiative Rare Cancers Genomics
L’initiative Rare Cancers Genomics est une collaboration internationale pluridisciplinaire de science ouverte visant à définir les caractéristiques moléculaires de cancers rares pour comprendre leur étiologie et les processus cancérogènes mis en jeu, dans le but d’améliorer leur prise en charge clinique et, par conséquent, leur pronostic. Les recherches actuelles s’articulent autour de deux types de cancer rare : le mésothéliome pleural malin (projets MESOMICS et MESOMICS2) et les tumeurs neuroendocrines (projets lungNENomics et panNENomics).
The Lung Cancer Cohort Consortium (LC3)
The LC3 was formed to carry out collaborative research on lung cancer risk and etiology as a signature project of the United States National Cancer Institute (NCI) Cohort Consortium. The centralized LC3 database includes risk factor and clinical information from more than 3 million longitudinally followed research participants, including 70 000 incident lung cancer cases.
VOYAGER
The VOYAGER project brings together a consortium of five cohort studies, including three studies in North America and two studies in the United Kingdom and Europe, to learn more about how inherited genetic factors affect risk and outcomes of oral cavity cancer and human papillomavirus (HPV) infection-related oropharyngeal cancers.
